Project
GENOMED - Genomica in de geneeskunde.
Onderzoekers
- Frank Kooy (Copromotor)Duurtijd: 1 jan 2015 → 31 dec 2019
- Bart Loeys (Copromotor)Duurtijd: 1 jan 2015 → 31 dec 2019
- Guy Van Camp (Copromotor)
Menselijke moleculaire genetica
Duurtijd: 1 jan 2015 → 31 dec 2019 - Wim Van Hul (Copromotor)
Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS)
Duurtijd: 1 jan 2015 → 31 dec 2019
Project partners
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Projecteigenaar
Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019 - Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) (Onderzoeksgroep)Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019
- Cognitieve Genetica (COGNET) (Onderzoeksgroep)Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019
- Menselijke moleculaire genetica (Onderzoeksgroep)Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019
Financiering
1 - 1 of 1 results
- Financiering: BOF - Andere acties(Hoofdfinanciering)
Financierende partij: Vlaamse overheid
Beleidsniveau financiering: Vlaams
Publicaties
1 - 10 van 77
- Protein interaction network analysis reveals genetic enrichment of immune system genes in frontotemporal dementia(2022)
Auteurs: Cemile Kocoglu, Raffaele Ferrari, Maxime Roes, Geert Vandeweyer, Frank Kooy, Christine Van Broeckhoven, Claudia Manzoni, Julie van der Zee
Pagina's: 67 - 79 - Gaps in current autism research(2019)
Auteurs: David G. Amaral, George M. Anderson, Anthony Bailey, Raphe Bernier, Somer Bishop, Gene Blatt, Ricardo Canal‐Bedia, Tony Charman, Geraldine Dawson, Petrus J. Vries, et al.
Pagina's: 700 - 714 - Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus(2019)
Auteurs: Antonietta Coppola, Elena Cellini, Hannah Stamberger, Elmo Saarentaus, Valentina Cetica, Dennis Lal, Tania Djémié, Magdalena Bartnik-Glaska, Berten Ceulemans, J. Helen Cross, et al.
Pagina's: 689 - 706 - ClinGen expert clinical validity curation of 164 hearing loss gene-disease pairs(2019)
Auteurs: Marina T. DiStefano, Sarah E. Hemphill, Andrea M. Oza, Guy Van Camp, et al.
Pagina's: 2239 - 2247 - Arterial tortuosity novel implications for an old phenotype(2019)
Auteurs: Simina Ciurica, Marilucy Lopez-Sublet, Bart Loeys, Ibtissem Radhouani, Nalin Natarajan, Miikka Vikkula, Angela H. E. M. Maas, David Adlam, Alexandre Persu
Pagina's: 951 - 960 - Comparison of biomechanical properties in ascending aortic aneurysms of patients with congenital bicuspid aortic valve and Marfan syndrome(2019)
Auteurs: Junfeng Yan, Ann-Cathrin Lehsau, Benjamin Sauer, Barbara Pieper, Salah A. Mohamed, Bart Loeys, Harry C. Dietz, Lut Van Laer, Andrew S. McCallion, Per Eriksson, et al.
Pagina's: 65 - 69 - Clinical presentation of a complex neurodevelopmental disorder caused by mutations in ADNP(2019)
Auteurs: Anke Van Dijck, Anneke T. Vulto-van Silfhout, Elisa Cappuyns, Ilse van der Werf, Grazia M. Mancini, Andreas Tzschach, Raphael Bernier, Illana Gozes, Evan E. Eichler, Corrado Romano, et al.
Pagina's: 287 - 297 - ROBO4 variants predispose individuals to bicuspid aortic valve and thoracic aortic aneurysm(2019)
Auteurs: Russell A. Gould, Hamza Aziz, Courtney E. Woods, Manuel Alejandro Seman-Senderos, Elizabeth Sparks, Christoph Preuss, Florian Wunnemann, Djahida Bedja, Cassandra R. Moats, Sarah A. McClymont, et al.
Pagina's: 42 - 50 - Familial Paget's disease of bone(2019)
Auteurs: Josephine J. M. Peeters, Raphaël De Ridder, Esther C. Hamoen, E. Marelise W. Eekhoff, Frits Smit, Eveline Boudin, Wim Van Hul, Socrates E. Papapoulos, Natasha M. Appelman-Dijkstra
- Unmet therapeutic, educational and scientific needs in parathyroid disorders(2019)
Auteurs: Jens Bollerslev, Camilla Schalin-Jantti, Lars Rejnmark, Heide Siggelkow, Hans Morreau, Rajesh Thakker, Antonio Sitges-Serra, Filomena Cetani, Claudio Marcocci, Andrea Guistina, et al.
Pagina's: P1 - P19