Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
1 - 10 of 63
- Fibrillinopathieën in muis en mens: van single cell tot therapeutisch doelwit.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Gebruik van menselijke iPSC-afgeleide modellen voor het onderzoeken van de uiteenlopende pathomechanismen die ten grondslag liggen aan het biglycan-gerelateerde Meester-Loeys syndroom en X-gebonden spondyloepimetafysaire dysplasie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Naar patiëntspecifieke aorta-op-een-chip modellen voor thoracale aorta aneurysma en dissectie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Grensverleggend onderzoek naar het Loeys-Dietz syndroom door middel van aorta-on-a-chip creatie.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van ziekte-geassocieerde genen bij bicuspide aortaklep-gerelateerde aortopathie op single celniveau gebruik makend van een smad6 muismodel voor uitstroomkanaalafwijkingenVanaf4 apr 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Toepassing van nieuwe genomics technologie op de weg naar gepersonaliseerde geneeskunde.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Onderzoek naar de pathogenese van thoracaal aorta-aneurysma met single-cell resolutie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten door verbeterde moleculaire inzichten in het ontstaan van IPO8 deficientie aortapathie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Support BOF EU Horizon Europe project (Horizon Europe - EIC pathfinder Challenge: Cardiogenomics.Vanaf4 okt 2022 → 3 okt 2023Financiering: BOF - projecten
- Onderzoek naar de bijdrage van endotheel cellen aan aorta aneurysma: opheldering van de TGF-ß paradox en de rol van stikstofoxide.Vanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
Publicaties
41 - 50 van 252
- SMAD6-deficiency in human genetic disorders(2022)
Auteurs: Aline Verstraeten, Marie-José Goumans, Bart Loeys
Pagina's: 1 - 11 - Retrograde Type A aortic dissection 48 Hours after TEVAR in a Patient with a delayed diagnosis of vascular Ehlers-Danlos syndrome(2022)
Auteurs: Ian Diebels, Jeroen Hendriks, Steven Laga, Bart Loeys
Pagina's: 141 - 144 - Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility(2022)
Auteurs: Julien Barc, Rafik Tadros, Charlotte Glinge, David Y. Chiang, Mariam Jouni, Floriane Simonet, Sean J. Jurgens, Manon Baudic, Michele Nicastro, Franck Potet, et al.
Pagina's: 232 - 239 - Isolated aneurysmal disease as an underestimated finding in individuals with JAG1 pathogenic variants(2022)
Auteurs: Jotte Rodrigues Bento, Alice Krebsova, Ilse Van Gucht, Irene Valdivia Callejon, An Van Berendoncks, Pavel Votypka, Ilse Luyckx, Petra Peldova, Steven Laga, Marek Havelka, et al.
Pagina's: 1824 - 1828 - Update on the molecular landscape of thoracic aortic aneurysmal disease(2022)
Auteurs: Ilse Luyckx, Irene Valdivia Callejon, Lucia Buccioli, Bart Loeys
Pagina's: 201 - 211 - Generation of a human TGFB3-hIPSC line, BBANTWi010-A, from a Loeys-Dietz syndrome type V patient(2022)
Auteurs: Melanie Perik, Aline Verstraeten, Aleksandra Nijak, Laura Rabaut, Lut Van Laer, Bart Loeys
Pagina's: 1 - 4 - Luminescent human iPSC-derived neurospheroids enable modeling of neurotoxicity after oxygen–glucose deprivation(2022)
Auteurs: Elise Van Breedam, Aleksandra Nijak, Julia Di Stefano, Marlies Boeren, Jonas Govaerts, Alessandra Quarta, Tine Swartenbroekx, Eva Z. Jacobs, Björn Menten, Rik Gijsbers, et al.
Pagina's: 550 - 569 - Expanding the genetic and phenotypic spectrum of ACTA2-related vasculopathies in a Dutch cohort(2022)
Auteurs: Lisa M. van den Bersselaar, Judith M.A. Verhagen, Jos A. Bekkers, Marlies Kempers, Arjan C. Houweling, Marieke Baars, Eline Overwater, Yvonne Hilhorst-Hofstee, Daniela Q.C.M. Barge-Schaapveld, Eline Rompen, et al.
Pagina's: 2112 - 2122 - Differentiation of induced pluripotent stem cells into chondrocytes(2022)
Auteurs: Pauline De Kinderen, Josephina Meester, Bart Loeys, Silke Peeters, Elvire Gouze, Steven Woods, Geert Mortier, Aline Verstraeten
Pagina's: 397 - 410 - Phenotype of COL3A1/COL5A2 deletion patients(2022)
Auteurs: Marlies J.E. Kempers, Marja Wessels, An Van Berendoncks, Ingrid van de Laar, Nicole de Leeuw, Bart Loeys
Pagina's: 1 - 5