Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
1 - 10 of 63
- Fibrillinopathieën in muis en mens: van single cell tot therapeutisch doelwit.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Gebruik van menselijke iPSC-afgeleide modellen voor het onderzoeken van de uiteenlopende pathomechanismen die ten grondslag liggen aan het biglycan-gerelateerde Meester-Loeys syndroom en X-gebonden spondyloepimetafysaire dysplasie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Naar patiëntspecifieke aorta-op-een-chip modellen voor thoracale aorta aneurysma en dissectie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Grensverleggend onderzoek naar het Loeys-Dietz syndroom door middel van aorta-on-a-chip creatie.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van ziekte-geassocieerde genen bij bicuspide aortaklep-gerelateerde aortopathie op single celniveau gebruik makend van een smad6 muismodel voor uitstroomkanaalafwijkingenVanaf4 apr 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Toepassing van nieuwe genomics technologie op de weg naar gepersonaliseerde geneeskunde.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Onderzoek naar de pathogenese van thoracaal aorta-aneurysma met single-cell resolutie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten door verbeterde moleculaire inzichten in het ontstaan van IPO8 deficientie aortapathie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Support BOF EU Horizon Europe project (Horizon Europe - EIC pathfinder Challenge: Cardiogenomics.Vanaf4 okt 2022 → 3 okt 2023Financiering: BOF - projecten
- Onderzoek naar de bijdrage van endotheel cellen aan aorta aneurysma: opheldering van de TGF-ß paradox en de rol van stikstofoxide.Vanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
Publicaties
81 - 90 van 252
- Extracellular matrix in vascular disease, Part 2/4 JACC Focus Seminar(2020)
Auteurs: Javier Barallobre-Barreiro, Bart Loeys, Manuel Mayr, Marieke Rienks, Aline Verstraeten, Jason C. Kovacic
Pagina's: 2189 - 2203 - Biglycan in the skeleton(2020)
Auteurs: Vardit Kram, Reut Shainer, Priyam Jani, Josephina Meester, Bart Loeys, Marian F. Young
Pagina's: 1 - 16 - Compound heterozygous SCN5A mutations in severe sodium channelopathy with Brugada Syndrome(2020)
Auteurs: Aleksandra Nijak, Alain Labro, Hans De Wilde, Wendy Dewals, Steve Peigneur, Jan Tytgat, Dirk Snyders, Ewa Sieliwonczyk, Eline Simons, Emeline Van Craenenbroeck, et al.
- Optical mapping in hiPSC-CM and zebrafish to resolve cardiac arrhythmias(2020)
Auteurs: Bert Vandendriessche, Ewa Sieliwonczyk, Maaike Alaerts, Bart Loeys, Dirk Snyders, Dorien Schepers
Pagina's: 181 - 199 - Spontaneous coronary artery dissection in a man with a novel missense mutation in SMAD2 treated by optical coherence tomography-guided percutaneous coronary intervention(2019)
Auteurs: Bert Vandeloo, Alessia Azzano, Danny Schoors, Aline Verstraeten, Lut Van Laer, Bart Loeys, Paul Vermeersch
Pagina's: E45 - E47 - Identification and characterization of a novel FBN1 gene variant in an extended family with variable clinical phenotype of Marfan syndrome(2019)
Auteurs: Mahmut Cerkez Ergoren, Burcu Turkgenc, Kerem Terali, Orhan Rodoplu, Aline Verstraeten, Lut Van Laer, Gamze Mocan, Bart Loeys, Omer Tetik, Sehime G. Temel
Pagina's: 146 - 154 - Cardiogeneticsbank@UZA(2019)
Auteurs: Maaike Alaerts, Gerarda van de Beek, Ilse Luyckx, Josephina Meester, Dorien Schepers, Aline Verstraeten, Johan Saenen, Emeline Van Craenenbroeck, Inge Goovaerts, Inez Rodrigus, et al.
- Confirmation of the role of pathogenic SMAD6 variants in bicuspid aortic valve-related aortopathy(2019)
Auteurs: Ilse Luyckx, Gretchen MacCarrick, Marlies Kempers, Josephina Meester, Céline Geryl, Olivier Rombouts, Nils Peeters, Charlotte Claes, Nele Boeckx, Natzi Sakalihasan, et al.
Pagina's: 1044 - 1053 - Is screening op een aortaaneurysma zinvol? Mogelijkheden en beperkingen van systematische en familiale screening(2019)
Auteurs: Jeroen Hendriks, Bart Loeys, Steven Laga
Pagina's: 248 - 252 - European reference network for rare vascular diseases (VASCERN) consensus statement for the screening and management of patients with pathogenic ACTA2 variants(2019)
Auteurs: Ingrid M. B. H. van de laar, Eloisa Arbustini, Bart Loeys, Erik Bjorck, Lise Murphy, Maarten Groenink, Marlies Kempers, Janneke Timmermans, Jolien Roos-Hesselink, Kalman Benke, et al.